Pentalong®

Aktiv ingrediens: pentaerythrityl tetranitrat

Handlingsmåde

Den aktive ingrediens hører til gruppen af ​​vasodilaterende stoffer (nitrater) og bruges til at fremme blodgennemstrømningen til hjertet i tilfælde af indsnævrede koronararterier.
I organismen bliver den aktive ingrediens kroppens eget nitrogenmonoxid (INGEN) reduceret. Dette har en direkte udvidende effekt på fartøjerne.
På grund af den forbedrede blodcirkulation forsynes hjertet bedre med ilt, og angreb af brystsmerter (angina pectoris) forhindres.
I modsætning til andre lægemidler fra gruppen af ​​nitrater, bør Pentalong® hverken føre til nitratrelateret hovedpine eller til udviklingen af ​​tolerance.
Pentalong® blev tidligere solgt i doser på 80 mg og 50 mg. Siden 20. maj 2014 er lægemidlet imidlertid kun godkendt i doseringen på 50 mg, da omfattende undersøgelser ikke har vist tilstrækkelig effekt af den højere dosering hos patienter med angina pectoris.
Lægemidlet fås kun på recept. Det er velegnet til forebyggelse og langtidsbehandling.

Indtagelse

Patienter tager medmindre andet er ordineret 2-3 tabletter dagligt Pentalong® 50 mg hele cirka en halv time før du spiser.
Den behandlende læge bestemmer varigheden af ​​behandlingen eller et andet indtag.
Hvis der er mistanke om en overdosis, skal behandlingen afbrydes, og en læge skal omgående konsulteres.
Hvis en tablet er glemt, skal du ikke tage en dobbelt dosis, men fortsætte med medicinen på det næste regelmæssige indtagelsestid.

Bivirkninger

Patienter klager som en meget almindelig bivirkning (mere end 1 ud af 10 behandlede patienter) en hovedpine.
Ofte (1 til 10 patienter ud af 100) kan det også forårsage uønskede symptomer, f.eks lavt blodtryk, Forstyrrelser i kredsløbsregulering Med falde sammen, svimmelhed, Døsighed og hurtig hjerteslag komme.
Lejlighedsvis (påvirker 1 til 10 brugere ud af 1.000), det sker flygtig rødme af huden (Flush) og allergiske hudreaktioner.
Forekommer sjældnere (1 til 10 brugere ud af 10.000) kvalme og Opkastning, udslæt, Hjertearytmier eller stakåndet på.
Meget sjælden (mindre end 1 ud af 10.000 patienter) er blevet observeret som et resultat af indtagelse af Pentalong® alvorlige inflammatoriske hudsygdomme (fx eksfoliativ dermatitis, Stevens-Johnson syndrom, angioødem).
Så snart disse eller andre symptomer bemærkes, skal en læge straks informeres eller konsulteres, og lægemidlet bør ikke tages igen.

Interaktioner

Når man tager andre lægemidler ud over Pentalong®, skal det bemærkes, at Virkningen af ​​stoffet derved muligvis forstærket måske. Dette gælder for eksempel optagelse på samme tid Betablokkere, Kalciumkanalblokkere, Diuretika, ACE-hæmmere, Phosphodiesteraseinhibitorer, bestemte Antidepressiva og neuroleptika, såvel som for Alkoholforbrug.
Pentalong® fører også til en svækkelse virkningen af Heparinpræparater.
I modsætning hertil præparater fra gruppen af Ergot alkaloider (fx dihydroergotamin) steg, når du tager Pentalong® hypertensiv.

Kontraindikationer

Pentalong® må ikke bruges i Allergi / intolerance over for den aktive ingrediens, akut hjertesvigt, chok, Hjerteanfald, meget lavt blodtryk (systolisk værdi <90 mmHg) såvel som parallelt indtag fra Phosphodiesteraseinhibitorer til behandling af erektil dysfunktion (f.eks. Sildenafil, Vardenafil, Tadalafil), da dette kan føre til et markant blodtryksfald.
Under andre specifikke omstændigheder skal lægen nøje kontrollere, om det er sikkert at tage Pentalong®. Så for eksempel. på øget intrakranielt tryk og adskillige Hjerte sygdom (myokarditisIndsnævring af hjerteklapperne, fortykkelse af hjertemuskelen, udtalt svaghed i hjertemuskelen, væskeansamling i perikardiet).

Brug under graviditet og amning

I graviditet og Amning bør lægemidlet ikke tages, da der endnu ikke er tilstrækkelig viden om, hvorvidt applikationen er sikker i dette tidsrum.

Brug til børn og unge

Der er i øjeblikket utilstrækkelig viden om sikkerheden ved Pentalong® hos børn og unge. Derfor anvendes medicinen til unge mennesker først efter nøje undersøgt nødvendigheden at bruge.

Advarsler

Efter at have taget Pentalong® kan du Reaktivitet begrænset være.
Derfor, når du deltager i vejtrafik eller når Betjen maskiner størst Opmærksomhed påkrævet. dette gælder især i begyndelsen af ​​behandlingen, kl Dosisforøgelse og relateret til Alkoholforbrug.
Stoffet er heller ikke til behandling en akut angina angreb, endnu at behandle en akut hjerteanfald egnet.
Det indeholder også Pentalong® Laktose (Laktose), som personer med tilsvarende intolerance kan have en allergisk reaktion på.

baggrund

Udviklede sig blev Pentalong® i 1950'erne i USA.
Siden 1964 blev den produceret i den tidligere DDR af et firma fra Zwickau.
I dag har Actavis rettighederne på Pentalong®.

Da stoffet aldrig skulle gennemgå en godkendelsesproces, måtte Actavis ansøge om en efterfølgende godkendelse. Dette var proceduren for alle lægemidler, der kom på markedet før 1976, da deres kvalitet, effektivitet og sikkerhed skulle kontrolleres.
Actavis opfyldte imidlertid ikke kravene, der er stillet af Federal Institute for Drugs and Medical Devices, således at Optagelse af Pentalong® 2005 udløb oprindeligt.
Actavis sagsøgte denne beslutning og forelagde efterfølgende undersøgelser, der skulle bevise effektiviteten af ​​Pentalong® 80 mg. Undersøgelserne var ikke overbevisende, så Godkendelsen af ​​dette lægemiddel udløb endelig i 2014.
For lavere dosering med 50 mg findes stadig fiktiv optagelseså dette lægemiddel forbliver omsætteligt.
Det vil det dog refunderes ikke længere af den lovpligtige sundhedsforsikring. Patienten skal betale sig selv.
Derfor hos mange patienter Skiftedag medicinen til Pentalong® til andre lægemidler, der indeholder nitrater udført. Alternative aktive ingredienser er f.eks Isosorbid dinitrat (ISDN) og Isosorbidmononitrat (ISMN) såvel som om nødvendigt Nitro spraysom også hører til gruppen af ​​nitrater og således har en vasodilaterende virkning.