T-lymfocytter

definition

T-lymfocytter er celler i immunsystemet og kan blandt andet findes i blodet. Blodet er sammensat af blodlegemer og blodplasma. Blodcellerne er yderligere opdelt i erythrocytter (røde blodlegemer), leukocytter (hvide blodlegemer) & thrombocytter (blodplader). T-lymfocytter er en del af de hvide blodlegemer og kan også opdeles i T-dræberceller, T-hjælperceller, T-hukommelsesceller, cytotoksiske T-celler og regulerende T-celler.
T-lymfocytterne er også kendt som T-celler. Bogstavet "T" står for modningsstedet for T-lymfocytterne, nemlig thymus. Det er placeret i det øvre område af brystet og er et vigtigt organ til immunforsvaret. T-lymfocytterne tildeles det adaptive, dvs. det erhvervede immunsystem. Dette betyder, at de har brug for nogen tid på at være i stand til at reagere på patogener, men som et resultat kan de gøre dette på en mere målrettet måde og derfor som regel mere effektivt end det medfødte forsvarssystem.

anatomi

T-lymfocytterne er kugleformede og ca. 7,5 mikrometer store. De består af en rund, let indrykket cellekerne omgivet af cytoplasma. Derudover kan der findes flere ribosomer inde i cellen.

opgaver

T-lymfocytternes hovedopgave er immunforsvaret. De ikke-aktiverede T-lymfocytter fordeles over blodet og lymfevævet i hele organismen og kontrollerer unaturlige ændringer i kroppens egne celler. Sådanne patologiske ændringer kan for eksempel forårsages af invaderende patogener eller af mutationer i det genetiske materiale. Hos voksne er omkring 95% af ikke-aktiverede lymfocytter placeret i thymus, milt, mandler og lymfeknuder.
Hvis patogener som bakterier eller vira kommer ind i kroppen, genkendes de først og bindes af andre forsvarsceller i immunsystemet. Disse inkluderer makrofager, B-celler, dendritiske celler og monocytter. Kun forbindelsen mellem disse forsvarsceller og patogenerne udløser en aktivering af T-lymfocytter. T-lymfocytterne kan derefter endelig genkende patogenet og klassificere det som fremmed. Imidlertid kan hver T-lymfocyt kun genkende visse patogener. Identifikationen mellem patogenen og T-lymfocytter finder sted via såkaldt MHC-molekyler, som er på overfladen af ​​patogener og visse membrankomponenter i T-lymfocytterne.Hvis disse to overfladefunktioner passer sammen i henhold til låse- og nøgleprincippet, aktiveres T-lymfocytterne og kan reagere tilsvarende på patogenerne.
Imidlertid reagerer de forskellige underarter af T-lymfocytter på patogenet med forskellige mekanismer, afhængigt af typen af ​​patologisk ændring. T-dræbercellen reagerer ved direkte at ødelægge patogenerne, mens T-hjælpercellerne tiltrækker yderligere immunforsvarsceller ved at frigive messenger-stoffer, som igen er ansvarlige for at eliminere patogenerne. De regulatoriske T-celler på den anden side forhindrer primært, at patogenerne spreder sig til andre, endogene celler. Ved at frigive forskellige enzymer ødelægger cytotoksiske T-celler patogener. Hukommelses-T-cellerne bidrager ikke direkte til eliminering af patogenerne, men de spiller stadig en afgørende rolle, fordi de lagrer egenskaberne for de specifikke patogener. Denne opbevaring tillader, at en hurtigere og mere målrettet immunrespons forekommer næste gang det penetreres.

Læs mere om emnet under: Lymfatiske organer

Forårsager en stigning i T-lymfocytter

Årsagerne til et øget T-lymfocytantal kan være forskellige sygdomme. Hvis der opstår en infektion, multipliceres lymfocytterne via de ovennævnte mekanismer og indgår derfor i stigende grad blodomløbet. Procentdelen af ​​T-lymfocytter kan derefter bestemmes ved laboratorieundersøgelser i blodet. Den normale værdi af lymfocytterne er mellem 700 og 2600 lymfocytter pr. Mikroliter og har således en andel af de hvide blodlegemer mellem 17% og 49%. På grundlag af blodlaboratoriemålingerne kan der drages konklusioner om, hvorvidt en bakterie- eller virusinfektion er til stede, og i hvilken udstrækning dannelse og frigivelse af T-lymfocyt forløber korrekt. De daglige rytmesvingninger er ganske naturlige. Antallet af lymfocytter er normalt lidt højere ved middagstid og om aftenen, mens den laveste værdi er tilgængelig om morgenen.
Virale infektioner (for eksempel røde hunde, kirtel feber), visse bakterielle infektioner (for eksempel kighoste, tuberkulose, tyfus), svampeinfektioner (f.eks. Pneumocystis, candida) og forskellige typer kræft (f.eks. Leukæmi, lymfom) kan forøge T-lymfocytantalet. Derudover kan et øget lymfocytantal være en indikation af en overaktiv skjoldbruskkirtel.

Årsager til et lavt niveau af T-lymfocytter

Et lavt antal T-lymfocytter er ofte forårsaget af sygdomme eller funktionsfejl i immunsystemet. Disse kan både erhverves og medfødte. Genetisk arvelige sygdomme kan svække immunsystemet og dermed dannelsen af ​​T-lymfocytter. Imidlertid kan immunmangel og dermed den reducerede dannelse af T-lymfocytter også være forårsaget af erhvervede infektionssygdomme (f.eks. Mæslinger) eller kræft. Disse kan specifikt angribe og ødelægge lymfocytter. Disse inkluderer for eksempel aids og tuberkulose. Derudover kan medicinering af immunsuppressiva (f.eks. Glukokortikoider), cortisol, cytostatika og steroider føre til et fald. Andre årsager inkluderer kroniske leversygdomme (for eksempel cirrose i leveren, hepatitis C), forbrændinger, autoimmune sygdomme, nyreinsufficiens og jernmangelanæmi.

Leukæmi er en særlig årsag til et reduceret antal T-lymfocytter, når sygdommen opstår, forårsager dette oprindeligt en stigning i T-lymfocytter. Dette er farligt for organismen, da det høje antal lymfocytter også kan angribe kroppens egne sunde celler. Når man behandler leukæmi med kemoterapi og stråling, gøres der forsøg på at reducere antallet, hvilket let kan føre til, at lymfocytterne falder under den normale værdi.

Cytotoksiske T-celler

De cytotoksiske T-celler er en undergruppe af T-lymfocytterne og hører således til det erhvervede immunsystem. Deres opgave er at identificere inficerede celler i organismen og dræbe dem så hurtigt som muligt. Som resten af ​​T-lymfocytterne dannes de i knoglemarven, migrerer derefter til thymus, hvor de endelig sorteres ud igen og udvikles derefter til modne T-lymfocytter. De cytotoksiske T-lymfocytter frigives til sidst i blodbanen, hvor de i sidste ende interagerer med forskellige endogene celler og derved kontrollerer deres tilstand. Hvis dette er en inficeret eller defekt celle, er de cytotoksiske T-lymfocytter i stand til at lægge sig fast på MHC-molekylerne i de inficerede celler via deres overfladiske T-celle-receptorer og ved at frigive dem Perforin (protein) og Granzyme (proteaseenzym) Dræb dem.

Anti-humane T-lymfocytimmunoglobuliner

Anti-humane T-lymfocytimmunoglobuliner er antistoffer produceret i laboratoriet, der bruges til at forhindre mulig transplantatafstødning eller kun bruges, når et organ eller stamceller, der allerede er blevet transplanteret, er blevet afvist.
Årsagen til indgivelsen af ​​anti-human T-lymfocytimmunoglobuliner er, at der lejlighedsvis er komplikationer med stamcelletransplantationer. Faren er, at transplantationen ikke længere kan udføre sine faktiske opgaver i fremmedlegemet og muligvis angribe modtagerorganet. T-lymfocytter spiller en rolle ved, at de også indføres i modtagerlegemet gennem transplantationen. De implanterede T-lymfocytter fungerer nu på to måder. På den ene side udfører de deres sædvanlige job ved at angribe de inficerede celler, der er til stede. På den anden side kan de udløse den såkaldte "transplantation-mod-vært-reaktion", da modtagerorganismen kan betragte dem som fremmed og udløse en immunreaktion mod dem.
Et lægemiddel designet til at forhindre eller behandle disse reaktioner er blevet undersøgt og fundet i anti-humant T-lymfocytimmunoglobulin. Dette stof opnås fra kaniner.

Læs mere om emnet under: Transplantation

Aktivering af T-lymfocytter

Aktiveringen af ​​T-lymfocytterne foregår via en interaktion mellem T-celle-receptorerne, som er placeret på lymfocytterne, med de passende antigener fra de eksogene eller muterede celler. T-cellereceptorerne kan kun genkende antigenerne, hvis de præsenteres af såkaldte antigenpræsenterende celler.
Yderligere faktorer er dog nødvendige for en stabil obligation. Disse inkluderer glycoproteiner (CD4 og CD8) på overfladen af ​​T-lymfocytter og proteiner (MHC1 og MHC2) på overfladen af ​​den antigenpræsenterende celle. Det skal bemærkes, at T-hjælpercellerne kun har CD4-receptorer, som igen kun kan binde til MHC2-molekyler. Følgelig kan CD8-receptorer kun binde MHC1-molekyler. CD8-receptorerne findes hovedsageligt på cytotoksiske celler, men kan også findes på T-dræbercellerne eller de regulerende T-lymfocytter. En antigenuafhængig costimulering er også påkrævet til aktivering. Det initieres af overfladeproteiner og stammer fra den samme antigenpræsenterende celle.
Efter at T-lymfocytterne endelig er aktiveret, kan der opstå en cellulær respons. Dette består i det faktum, at forskellige messenger-stoffer, interleukinerne, frigives, og som et resultat aktiveres makrofager, T-dræberceller eller cytotoksiske celler. De er derefter i stand til at eliminere celler, der er fremmed for kroppen gennem forskellige cellemekanismer. Derudover kan interleukinerne stimulere produktionen af ​​antistoffer, så flere kan reageres på patogenerne.

Standardværdier

T-lymfocytter hos voksne udgør normalt 70% af det samlede antal lymfocytter i blodet. Men udsving mellem 55% og 85% er også absolut inden for det normale interval. Dette betyder, at den normale værdi er mellem 390 og 2300 celler pr. Mikroliter. Små udsving er ganske naturlige. For eksempel kan antallet af lymfocytter stige på grund af stress, fysisk aktivitet eller cigaretforbrug.

T-lymfocytter i kræft

T-lymfocytter kan også spille en afgørende rolle i kræft. T-lymfocytternes opgave er at genkende og ødelægge fremmede eller muterede celler. Kræft er en sygdom, hvor kroppens egne celler formerer sig på en ondartet og ukontrolleret måde. Problemet med kræft er, at T-lymfocytterne ikke betragter tumorcellerne som fremmede, men som endogene og derfor tolereres af immunsystemet. T-lymfocytterne kan ikke genkende de muterede kræftceller og kan derfor ikke bekæmpe dem. Den seneste forskning har nu udviklet såkaldte CAR-T-receptorer, der specifikt kan binde til kræftceller. Disse receptorer bør i sidste ende sætte T-lymfocytter i stand til at genkende kræftcellerne.

Læs mere om dette under: Kræft

T-lymfocytter i multipel sklerose

Multipel sklerose er en sygdom, der påvirker nervesystemet. Multipel sklerose er forårsaget af en autoimmun sygdom, hvor immunsystemet er forkert reguleret. T-cellerne og B-cellerne spiller en rolle i dette. Foruden T-cellerne repræsenterer B-celler andre celler i kroppens eget immunsystem. Ved multippel sklerose angriber T- og B-cellerne fejlagtigt cellerne, der omgiver nervefibrene, myelinskeden. Myelinskeden er ansvarlig for den hurtige nerve transmission af information. Hvis de er beskadiget, forværres fremsendelsen eller muligvis endda helt forhindres.