antistof

Hvad er antistoffer

Antistoffer - også kaldet immunoglobuliner eller ab eller Ig for kort - er vigtige komponenter i kroppens eget forsvarssystem, som er dannet af B-celler eller plasmaceller, en underklasse af lymfocytter.

Det er en gruppe proteiner dannet af den menneskelige organisme, der tjener til at forsvare sig mod fremmed materiale. Dette eksogene materiale svarer normalt til patogener såsom bakterier, vira eller svampe. Imidlertid kan komponenter i de røde blodlegemer, erytrocytterne, også genkendes og elimineres. Et patologisk immunrespons kan for eksempel findes i en allergisk reaktion eller i en autoimmun sygdom.

Afhængigt af deres funktion og produktionssted i kroppen kan de opdeles i fem klasser: IgA, IgG, IgM, IgE, IgD, hvor Ig står for immunglobulin. Dette refererer til en gruppe proteiner, som antistofferne også falder i. Antistofferne er en del af det specifikke immunforsvar. Dette betyder, at antistofferne kun er ansvarlige for et specifikt antigen. I modsætning hertil er blodcellerne en del af det cellulære immunforsvar, det uspecifikke immunrespons. Mere præcist produceres antistofferne af B-lymfocytter, en undergruppe af leukocytter. Antistofferne er i stand til at genkende og binde antigener. Antigenerne er på overfladen af ​​det materiale, der skal elimineres. Hvert antistof har et specifikt bindingssted for et bestemt antigen. Som et resultat kan hvert antistof genkende og eliminere et bestemt antigen, mangfoldigheden af ​​antistoffer er følgelig meget stor. I tilfælde af immundefekt kan dannelsen af ​​et eller flere antistoffer reduceres.

Læs noget Superantigener.

introduktion

Antistoffer er inkluderet Æggehvider, som er sammensat af fire forskellige aminosyrekæder: to identiske lette og to identiske tunge kæder, men hvert antistof er forskelligt og individuelt og har en meget specifik opgave i immunsystem holder.

Hvert dannet antistof kan kun genkende, binde (lås og nøgleprincip) og kæmpe mod meget specielle strukturer, så der dannes specifikke antistoffer for ethvert fremmed stof og ethvert patogen, der inficerer kroppen og i blod eller er til stede i andre kropsvæsker.

Antistofferne erhverver allerede denne specialisering, når de dannes af B-celler / plasmaceller: sidstnævnte kommer i kontakt med et antigen (f.eks. Patogener såsom bakterier eller vira) eller er forårsaget af andre immunceller (T-celler), der har haft antigenkontakt, aktiveres, så de straks begynder at producere antistoffer, der har nøjagtigt det bindingssted, der er nødvendigt for at fange antigenerne fra blodet.

Når de er klar, frigives de frit i blodet af B-cellerne, hvor de derefter søger efter “deres” antigener for at binde dem og dermed gøre andre immunceller, såsom fagocytterne, tilgængelige for destruktion.

Kroppens egne antistoffer mod immunsystemet er opdelt i 5 underklasser, immunglobulinerne G, M., EN., E.og D..

Kunstigt producerede antistoffer eller antistoffer opnået fra dyr kan også leveres til kroppen udefra, fx som en del af en terapi for sygdomme med et forstyrret eller manglende immunsystem, som en passiv vaccine mod forskellige patogener eller for forskellige cancersygdomme.

Antistoffernes struktur

Strukturen af ​​hvert antistof er normalt den samme og består af fire forskellige aminosyrekæder (aminosyrer er de mindste byggesten i proteiner), hvoraf to er kendt som tunge kæder og to som lette kæder. De to lette og de to tunge kæder er helt identiske og er forbundet med molekylære broer (disulfidbroer) og bragt i den karakteristiske Y-form af et antistof.

De lette og tunge kæder består af konstante aminosyresegmenter, der er de samme for alle forskellige antistofklasser og variable segmenter, der adskiller sig fra antistof til antistof (IgG har derfor et andet variabelt segment end IgE).

De variable domæner i de lette og tunge kæder danner sammen det respektive specifikke bindingssted for de antigener, der matcher antistofferne (enhver struktur eller substans i kroppen).

I området med den konstante del er der et andet bindingssted (Fc-del) for hvert individuelt antistof, som ikke er beregnet til et antigen, men snarere et bindingssted, hvormed de binder til visse celler i immunsystemet og aktivere deres funktion kan.

Antistoffers rolle

Antistoffer er strukturer, der består af proteiner, der dannes af immunsystemet. De tjener Anerkendelse og binding af fremmede cellestrukturer.

De ligner et "Y". Med de to korte overarme kan du binde de fremmede celler. De bruger enten begge arme eller kun en arm. Hvis du kun bruger den ene arm, kan du bruge den anden arm til at binde til et andet antistof. Hvis dette sker med flere antistoffer, klumper de sig sammen og kan spises af makrofager. Makrofagerne nedbryder derefter disse klynger og ødelægger derved de fremmede celler.

Hvis du bruger begge overarme, kan du bruge din underarm direkte til andre celler i Immunsystem, hvordan T hjælperceller, slips. T-hjælpercellerne optager derefter antistofferne, nedbryder dem og bygger de fremmede cellekomponenter i deres egen membran. På denne måde fungerer de som informationsceller for andre immunceller. Antistoffer hjælper nogenlunde med dette at genkende fremmede celler og lad andre celler ødelægge det. Så de tjener som en slags Forbindelse mellem immuncellerne.

Antistoffer i blodet

Hvis et patogen eller et andet fremmed stof (antigen) kommer ind i menneskekroppen (f.eks. Via huden eller slimhinderne), fjernes det oprindeligt fra de "overfladiske" Immunsystemets forsvarsceller (såkaldt. dendritiske celler) genkendt og bundet til derefter at flytte til de dybere Lymfeknuder at vandre. Der viser de dendritiske celler antigenet til de såkaldte T-lymfocytter, en klasse af hvide blodceller. Disse vækkes derved til "hjælperceller" og aktiverer igen B-lymfocytterne, som straks begynder at producere antistoffer, der er præcist skræddersyet til det respektive antigen, der skal gøres uskadeligt. Når disse antistoffer er fuldt ud dannet, frigives de i det cirkulerende blod, så de kan nå alle dele af kroppen med den fysiologiske blodbane.

En anden mulighed for aktivering af B-celler er direkte kontakt En B-celle, der svømmer i blodet med patogenet eller det fremmede stof uden forudgående aktivering af en T-celle. Antistofferne frigivet i blodet (også Immunoglobuliner kan generelt opdeles i forskellige klasser (IgG, IgM, IgA, IgD og IgE) og kan bestemmes ved at tage en blodprøve og efterfølgende medicinske laboratorieundersøgelser.

Hvad er antigener?

Antigener er strukturer eller stoffer på overfladen af ​​celler i menneskekroppen. De er for det meste proteiner, men kan også være fedtstoffer, kulhydrater eller endda helt forskellige sammensætninger.

Enten er dette kroppens egne strukturer, som altid er til stede i menneskekroppen under normale omstændigheder, eller fremmede strukturer eller stoffer, der er kommet ind i kroppen, men som faktisk ikke hører hjemme der.

Disse fremmede antigener genkendes sædvanligvis af immunsystemets B- eller T-lymfocytter og er bundet og gjort uskadelige af specifikke antistoffer, der tidligere er dannet af B-lymfocytterne. Lige fra starten lærer immunsystemet at skelne kroppens egne strukturer fra dem, der ikke er i kroppen, så kun fremmede antigener bekæmpes under sunde omstændigheder. Men hvis immunsystemet fejlagtigt genkender kroppens egne harmløse strukturer som fremmede antigener og også bekæmper dem, kaldes denne patologiske proces en autoimmun reaktion, hvorfra autoimmune sygdomme kan opstå.

Læs mere om emnet: Hvad er en autoimmun sygdom?

Antistoffers funktion

Antistoffers hovedopgave er at komme ind i kroppen Bakterier eller fremmede stoffer eller stoffer også opdage, til binde og til ødelægge.

Disse af B-lymfocytterne (en bestemt underart af hvide blodceller) producerede proteinmolekyler kan opdeles i forskellige antistofklasser, som hver har forskellige opgaver og egenskaber og i nogle tilfælde også har deres vigtigste handlingssted i forskellige dele af kroppen.

Hvis patogenet eller det fremmede molekyle (antigen) i kroppen genkendes af immunsystemet, begynder B-cellerne straks at producere det passende antistof, som derefter lægger til ved et forbindelsespunkt til strukturen, der skal bekæmpes, og med det andet forbindelsespunkt til andre forsvarsceller i kroppen (f.eks. makrofager = fagocytter).

Disse aktiveres derefter og absorberer antistof-antigen-komplekserne, hvilket gør de fremmede stoffer eller patogener uskadelige.

Antistof screening test

Antistofsøgningstest (forkortet AKS) er en test i laboratoriemedicin, hvor patientens blodserum søges efter bestemte antistoffer, der er mod specifikke strukturer (antigener) på membranen i røde blodlegemer (Erytrocytter) er instrueret. Her skelnes der fast og uregelmæssige antistoffer mod de røde blodlegemer: de regelmæssige er de såkaldte Anti-A og Anti-B Antistoffer, hvorved anti-A-antistoffet er til stede hos patienter med blodgruppe B, anti-B-antistoffet tilsvarende hos patienter med blodgruppe A. De uregelmæssige antistoffer inkluderer Anti-D-antistoffersom er rettet mod rhesusfaktor-D.

For at finde de regelmæssige og uregelmæssige antistoffer i patientens blodserum blandes patientens serum med de passende antigener, efter at blodprøven er trukket, så hvis blodets blodpropper er til stede: test kaldes derefter positiv klassificeret. Antistofsøgningstesten bruges primært som en forberedelse til kommende Blodtransfusioner udføres såvel som i sammenhæng med Graviditetskontrol. I daglig klinisk praksis anvendes udtrykket "antistofscreeningstest" også generelt til bestemmelse af antistoffer i sammenhæng med for eksempel infektiøse eller autoimmune sygdomme, men bør ikke forveksles med den virkelige betydning som beskrevet ovenfor.

Antistofbehandling

Som beskrevet ovenfor tjener antistoffer faktisk til at beskytte mod sygdomme, så de er en del af immunsystemet. Imidlertid kan vores immunsystem ikke bekæmpe nogle sygdomme, såsom kræft, alene, fordi det ikke er hurtigt og effektivt nok til at gøre dette.

For nogle af disse sygdomme man har gennemgået mange års forskning Antistoffer fundetder kan produceres bioteknologisk og derefter gives som et lægemiddel til patienter, for eksempel kræftpatienter. Det bringer enorme fordele. Mens kemoterapi eller strålebehandling angriber hele kroppen og ødelægger alle celler, herunder sunde celler, er effektive Antistoffer kun meget specifikt mod kræftcellerne.

Denne specificitet skyldes antistoffernes beskaffenhed. Antistoffer er proteiner, der normalt produceres af immunsystemets celler. Før disse celler i immunsystemet, plasmacellerne, kan gøre dette, skal de dog være kommet i kontakt med de fremmede celler. For at gøre dette absorberer de de fremmede celler, nedbryder dem og genkender overfladiske strukturer, der "identificerer" cellerne, som et identitetskort, for at sige det. Antistoffer dannes derefter mod disse overfladiske strukturer, også kaldet overflademarkører.

Dette princip er blevet brugt i forskning. Man har Kræftceller søgte efter sådanne overflademarkører, det kun på kræftcellerne kan findes, men ikke på kroppens egne celler. Mod disse markører var dengang Der blev dannet antistofferder kan gives til patienter i form af antistofbehandling. Antistofferne binder sig derefter til kræftcellerne i kroppen og hjælper således kroppens eget immunsystem med at genkende og dræbe de ondartede celler.

Sådan fungerer antistoffet Rituximab med visse typer leukæmi og Ikke-Hodgkin lymfom og antistoffet Trastuzumab mod Brystkræftceller og nogle Mave kræftceller. Ud over disse relativt “sygdomsspecifikke antistoffer” er der også dem, der for eksempel hæmmer væksten af ​​nye blodkar og således forhindrer kræften i at blive forsynet med næringsstoffer fra blodet. Det ville være sådan et antistof Bevacizumab. Det kan bruges i mange forskellige kræftformer.

Immunglobuliner IgG, IgM, IgA, IgE

Antistofferne dannet af B-lymfocytterne, også kaldet immunglobuliner, kan generelt ses i 5 underklasser skal grupperes: Immunoglobulin M (IgM), Immunglobulin G. (IgG), Immunglobulin A (IgA), Immunoglobulin E. (IgE) og Immunoglobulin D. (IgD).

De forskellige Antistofunderklasser har forskellige opgaver i immunsystemet og adskiller sig også i det vigtigste sted (frit, opløst i blodet eller i andre kropsvæsker såvel som på immuncellernes membran).

Skriv en

IgA findes hovedsageligt i kropsvæsker og på slimhinder. Slimhinden i munden og spyt, slimhinden i luftvejene, slimhinden i mave-tarmkanalen og mavesaft og vaginal slimhinde er vigtige her. IgA forhindrer patogener i at komme ind i organismen gennem ikke-intakte slimhinder. Denne funktion er især vigtig i de ikke-sterile områder af kroppen og kroppens åbninger, der er i konstant kontakt med miljøet, fx mund og næse. IgA er også involveret i at eliminere patogener, som vi indtager dagligt med mad, væsker eller ånde. IgA findes også i modermælk. Gennem amning overføres antistoffer fra moderen til barnet og garanterer således barnets immunitet over for patogener uden at barnet kommer i kontakt med patogenet. Denne mekanisme er kendt som redenbeskyttelse.

Type D

Immunoglobuliner fra Type D forekommer også næsten aldrig frit i blodplasmaet. De er mere tilbøjelige til at komme bundet på membranen af ​​B-lymfocytter hvor de danner en slags receptor for visse antigener, gennem hvilke B-cellerne stimuleres til yderligere at producere antistoffer.

Type E

IgE er særlig vigtig i udviklingen af ​​allergier. IgE dannes af B-lymfocytter, når de først kommer i kontakt med et allergen, såsom pollen i høfeber. Når IgE er dannet, fører fornyet kontakt med den inhalerede pollen til en allergisk reaktion. IgE stimulerer histaminholdige mastceller, så histamin frigives.

Afhængigt af reaktionens styrke og afhængigt af placeringen af ​​allergenet vil histamin forårsage symptomer. Symptomerne på høfeber kan omfatte brændende, kløende øjne, en løbende, kløende næse eller åndenød. I værste fald fører den allergiske reaktion til anafylaktisk chok, som er kendetegnet ved åndenød, hævelse af luftveje, blodtryksfald som tegn på chok og bevidstløshed. Dette er en medicinsk nødsituation og kræver øjeblikkelig lægehjælp. De allergiske symptomer kan lindres med histaminblokkere. Disse blokerer receptorer for histamin, så histamin ikke har nogen effekt, efter at den er frigivet. En af de vigtigste bivirkninger af histaminblokkere er træthed.

En anden opgave for IgE-antistoffer er at eliminere parasitter.

Type G

Med hensyn til mængde optager IgG den største andel af antistofferne. IgG dannes i løbet af infektionen og er derfor en del af den sene immunrespons. Hvis IgG er til stede i blodet, kan det konkluderes, at infektionen er passeret eller lige er aftaget; fuld immunitet er garanteret af IgG. Fordi immunsystemet "husker" de antistoffer, det har produceret, i tilfælde af en reinfektion med det samme patogen, kan antistofferne hurtigt reproduceres, og infektionen med symptomer på sygdommen bryder ikke ud.

Det specielle ved IgG er, at dette antistof krydser moderkagen. Det ufødte barn kan således modtage IgG-antistoffer fra moderen og er immun over for patogener uden at komme i kontakt med dem. Dette kaldes redenbeskyttelse. Imidlertid er rhesus-antistoffer også IgG-antistoffer og er derfor planter daglange. Hvis en rhesus-negativ mor har antistoffer mod rhesus-faktoren fra de rhesus-positive erytrocytter hos barnet, kan disse antistoffer overføres til barnet i den efterfølgende graviditet og ødelægge barnets erytrocytter. Dette fører til nedbrydning af erytrocytter, også kendt som hæmolyse, hvilket fører til anæmi (anæmi) hos barnet. Det kliniske billede hos spædbørn kaldes Morbus haemolyticus neonatorum. Hos rhesus-negative mødre med en rhesus-positiv barnefader kan passiv immunisering med anti-D-antistoffer (rhesus-profylakse) udføres under graviditet.

Type M

IgM (immunoglobulin M) er strukturelt det største antistof. Det dannes, når der opstår nye infektioner og er involveret i hurtigt at eliminere patogener og forhindre dem i at sprede sig. IgM-antistoffer i blodet indikerer en løbende, frisk infektion.

IgM-antistoffet har også et bindingssted for andre immunsystemsystemer. En del af komplementsystemet, som består af ca. tyve proteiner og også tjener til at forsvare sig mod infektion, kan binde til antistof-antigen-komplekset. Sådan aktiveres komplementsystemet. Antistofferne mod en fremmed blodgruppe, som f.eks. Dannes under en blodtransfusion med den forkerte blodgruppe, er også IgM-antistoffer. Disse fører til en reaktion på det fremmede blod og får blodet til at blive tykkere (koagulation). Dette kan have alvorlige konsekvenser for de berørte og kan endda være dødelig inden for meget kort tid. Derfor skal der før en blodtransfusion være nøje opmærksom på matchningen af ​​donorens og modtagerens blodgrupper. Dette garanteres af den såkaldte "sengetest", hvor donorblodet blandes med modtagerens blod umiddelbart før transfusionen og observeres. Hvis der ikke er nogen reaktion, kan blodet transfunderes.

Auto-antistoffer

Auto-antistoffer er antistoffer, som kroppen producerer for at genkende og binde med kroppens egne celler i væv, hormoner eller andre antistoffer. Bindingen af ​​autoantistofferne til disse strukturer aktiverer immunsystemet og bekæmper disse strukturer.

Auto-antistoffer dannes i løbet af autoimmune sygdomme. Auto-antistoffer hjælper ikke vores immunsystem med at fjerne fremmede bakterier eller vira fra vores krop, som normale antistoffer gør, men angriber vores egen krop. Når immunsystemet danner auto-antistoffer mod sin egen krop, er det ekstremt patologisk og fører til ødelæggelse af faktisk sundt væv.
Denne ødelæggelse resulterer igen i tab af opgaver, som vævet rent faktisk skal overtage. Immunsystemet gør kroppen syg i stedet for at holde den sund og funktionel. Der kendes mange forskellige auto-antistoffer, som afhængigt af hvilken struktur de angriber udløser forskellige sygdomme. Eksempler på sådanne sygdomme indbefatter type I-diabetes mellitus, som kan være forårsaget af fire forskellige auto-antistoffer. Men lupus erythematosus eller reumatoid arthritis er også forårsaget af auto-antistoffer.

Hashimotos sygdom

Fordi Hashimotos thyroiditis til Autoimmune sygdomme tællinger, antistoffer, der er specifikke for denne sygdom, findes normalt i blodserumet hos den berørte patient, hvilket kan bestemmes ved hjælp af en blodprøve og en laboratorietest og den målte mængde. På den ene side bruges dette til at diagnosticere Hashimotos sygdom, hvis der oprindeligt kun er mistanke. På den anden side bruges dette også til at overvåge fremskridt og til at observere en eksisterende Hashimotos skjoldbruskkirtelbetændelse, der allerede er blevet diagnosticeret.

De karakteristiske antistoffer i denne sygdom er de såkaldte Thyroglobulin-antistoffer (Tg-Ak) og Skjoldbruskkirtelperoxidase antistoffer (TPO-Ak). Tg-antistofferne er rettet mod det Thyroglobulin i skjoldbruskkirtlen, et protein, der er fremstillet af skjoldbruskkirtelceller og ved hjælp af hvilket Skjoldbruskkirtelhormoner opbevares i blodet, før det frigives.

Det TPO-antistoffer er imidlertid rettet mod skjoldbruskkirtlenzymet skjoldbruskkirtelperoxidase, som er involveret i dannelsen af ​​skjoldbruskkirtelhormoner. Hos ca. 10-20% af Hashimotos patienter findes disse antistoffer ikke i blodet, selvom Hashimotos sygdom er til stede.

I modsætning til Graves skjoldbruskkirtelsygdom det antages ikke, at disse auto-antistoffer mod skjoldbruskkirtlen i Hashimotos sygdom er ansvarlige for skaden eller ødelæggelsen af ​​skjoldbruskkirtlen, da disse ofte kun øges i faser, og niveauet af antistofniveauer ikke korrelerer med sygdomsintensiteten.