Ranitic®

Generel

Ranitic® fås i filmovertrukne tabletter med doser på 75 mg, 150 mg eller 300 mg.

Ranitic® er et delvist receptpligtig medicin, der indeholder ranitidin som en aktiv ingrediens. Lægemidlet er et af de såkaldte histamin H2-receptorblokkere og er ordineret til symptomer såsom halsbrand. Ranitic® fås i filmovertrukne tabletter, der indeholder 75 mg, 150 mg eller 300 mg ranitidin. Kun pakninger indeholdende 150 mg eller 300 mg aktiv ingrediens ranitidin kræver recept.

75 mg pakken fås på apoteket uden recept til personer på 16 år og derover, så længe pakningen ikke overskrider mængden af ​​aktiv ingrediens på 1050 mg og behandlingen er begrænset til 14 dage. Recepten gælder dog kun, så længe Ranitic® bruges til applikationsområdet ”halsbrand og / eller sur opblusning”.

Handlingsmåde

Ranitic® virker på den receptormedierede frigivelse af Mavesyre og blokerer dem. Vævshormonet histamin er ansvarlig for en række processer i den menneskelige krop. En af histamins opgaver er den øgede frigivelse af Mavesyre.

Der er nogle betingelser, der effektivt kan behandles ved at reducere mængden af ​​mavesyre, der frigives hver dag. Ranitic® er et effektivt lægemiddel til effektiv behandling af disse sygdomme.

Anvendelsesområder

Afhængig af sygdommen ordineres Ranitic® med forskellige mængder aktiv ingrediens. Pakken med 75mg Indhold af aktiv ingrediens kan bruges til kort Behandling af forhold som halsbrand eller syreopstigning bruges. For mennesker over 16 år er brug af Ranitic® i denne mængde aktiv ingrediens ikke påkrævet for recept på en periode på højst 14 dage.

Pakkerne med Ranitic® med den aktive ingrediens mængder af 150mg og 300mg er også ordineret til sygdomme, hvor en øget mængde mavesyre er årsagen. Ranitic® 150 mg og Ranitic® 300 mg kan behandles med succes Sår i duodenum, såsom Mavesår i maven Kan bruges. Ranitic® bruges også i det kliniske billede af Betændelse i spiserøret (Reflux-esophagitis) brugt med succes.

Kontraindikationer

Ranitic® bør ikke tages, hvis det er kendt allergi mod den aktive ingrediens Ranitidine består. Selvom Overfølsomhedsreaktioner mod lægemidler med lignende aktive ingredienser som ranitidin er kendt, skal en læge konsulteres vedrørende brugen af ​​Ranitic.

Da den aktive ingrediens i Ranitic® har en akut Porfyri-Et angreb, hvis diagnosen akut porfyri er kendt, skal lægemidlet Ranitic® i mængderne af den aktive ingrediens 150 mg og 300 mg anvendes Ikke blive taget. Selv med lavere doser skal en læge informeres om brugen af ​​stoffet og konsulteres.

I tilfælde af at du har visse klager i forbindelse med a Magetumor kan forbindes, skal du bestemt have symptomerne afklaret med den behandlende læge, før du tager Ranitic®, ellers de typiske symptomer Ubehag i øvre del af maven kan maskeres ved at tage medicinen.

Også kl Nyredysfunktion den behandlende læge skal informeres om disse problemer som den aktive ingrediens indeholdt i nyre udskilles, og af denne grund er der forstyrrelser i nyrens funktion højere lægemiddelkoncentrationer årsag i kroppen.

Skulle der være mistanke om tilstedeværelsen af ​​en Duodenalsår dette skal afklares, før Ranitic® tages. Bør være infektion med kimen Helicobacter pylori eksisterer er en fjernelse af bakterie at stræbe under alle omstændigheder.

Det skal også tages på samme tid andre stoffer Bemærk, at Ranitic® kan påvirke effekten af ​​andre lægemidler. For eksempel kan Ranitic® reducere effekten af Blodsukker sænke lægemiddel glipizid intensiveres akut.

Også effekten af Sovepiller Midozalam og triazolam kan øges ved at tage Ranitic® på samme tid.

Medicin, hvor indtagelsen afhænger af mængden af ​​mavesyre, der er til stede, kan også påvirkes, hvis Ranitic® tages på samme tid.

Tidligere erfaring viser, at med nutiden graviditet og samtidig brug af Ranitic® normalt ingen Problemer med graviditet opstår. Ikke desto mindre skal en læge konsulteres før brug.

Da den aktive ingrediens ranitidin går over i modermælken, når du tager Ranitic®, anbefales det at tage Amning stoffet Ikke at tage.

Den kortvarige brug af Ranitic® imod halsbrand hos børn under 16 år Ikke anbefalede. Den overordnede regel er, at børn under to år skal tage Ranitic® Ikke anbefalede.

Bivirkninger

Som med alle lægemidler kan Ranitic® også forårsage bivirkninger. Generelt betragtes lægemidlet imidlertid som godt tolereret.

De mest hyppigt rapporterede bivirkninger er dem, der påvirker patientens akutte helbredstilstand. Disse inkluderer dem, der forekommer hyppigt træthed, kvalme, svimmelhed, diarré, forstoppelse og udslæt. Lejlighedsvis kan det også ændres Leverværdier forekommer i blodtællingen.
Sjældne bivirkninger er forekomsten af sløret syn, en akut Betændelse i bugspytkirtlen, kløe, Fælles ubehag, Muskelsmerter og en hepatitis.
Hos nogle patienter var der også en Erythema multiforme, en bestemt type udslæt.
Meget sjældent, dvs. mindre end en ud af 10.000 behandlede patienter, kan omfatte alvorlige overfølsomhedsreaktioner, hallucinationer, depressioner, Hovedpine, bevægelsesforstyrrelser, hårtab, Nyreinfektioner, Hjertearytmier og der opstår et tab af libido.