Basalganglier

Synonymer

Master ganglier, basale kerner

introduktion

Udtrykket "basalganglier" refererer til kerneområderne under hjernebarken (subkortikal), som primært er ansvarlige for at kontrollere funktionelle aspekter af motoriske færdigheder. Derudover styrer basalganglier kognitive signaler og er involveret i behandling af information fra det limbiske system.
Fra et neuroanatomisk synspunkt udgør basalganglier en væsentlig del af det såkaldte ekstrapyrimidale motoriske system (kort sagt: EPMS).

anatomi

Basalganglierne lægger sig inden for de to halvkugler i hjernen fra forskellige strukturer sammen, der udfører en livlig udveksling af information mellem hinanden. Fra et anatomisk synspunkt er basale ganglier dannet af følgende dele:

  • Caudatkerne (krøllet kerne)

  • Nucleus lentiformis (linseformet kerne) som igen er opdelt i:
    • Putamen (Skal krop)
    • Pallidum (Globus pallidus)

De betragtes også som funktionelt sort stof (Substantia nigra) af mellemhjernen og Subthalamisk kerne tælles til basalganglierne.

Under den tidlige udvikling af embryoet er putamen og caudatkernen tæt på hinanden. Men når det centrale nervesystem modnes, bliver disse to strukturer gennem træning lange projektionsspor (såkaldt Intern kapsel) adskilt fra hinanden.
I den voksne hjerne forbinder kun en fin strimmel navnet "Striatum”Bærer putamen med den krøllede kerne.
Det Striatum repræsenterer den eneste på samme tid Indgangsstation i basalganglierne. Eksterne impulser overføres således til de enkelte strukturer i basale ganglier via den fine fiberstreng.
Information primært bevare de basale ganglier fra hjernebarken og grå substans. Derudover er forskellige kerneområder i centralnervesystemet (for eksempel de såkaldte Raphe kerner og Formatio reticularis) regelmæssige impulser til basale ganglier.

Udgående information er fra basalganglierne via pallidum internum (kort sagt: GPI) sendt til andre hjerneområder. Om hæmningen Neurotransmittere GABA projicere basale ganglier direkte på Thalamus.

fungere

Samlet set er den menneskelige hjerne hidtil blevet betragtet som mindre forstået.
På grund af dette er de komplekse også Basalgangliernes funktioner indtil i dag lidt undersøgt.

Det antages, at de individuelle strukturer i basale ganglier væsentligt bidrager til udvælgelse og Behandling af motoriske og ikke-motoriske adfærdsmønstre involveret.
Derudover regulerer de undertrykkelse fra nuværende aktiveringsmønstre, der ikke er påkrævet.
Imidlertid er det i løbet af disse komplekse opgaver, at basalganglier fungerer ikke uafhængig. Snarere er caudatkernen, putamen og globus pallidus integreret i en som filterstationer Kontrolsløjfe involveret.
Informationsstrømmen starter fra hjernebarken, ledes via basalganglierne til thalamus og overføres derfra til hjernebarkens frontflader.
Næsten alle dele af hjernebarken sender information til indgangsstationen til basalganglierne (dvs. til Striatum). De eneste undtagelser er de primære visuel cortex (Visuelt center) og dem til det Lyt ansvarlige hjerneområder.
Via startstationer for basalganglier (Substantia nigra og Globus pallidus) behandles i kerner Afslut information om hæmmende impulser til thalamus Sendt. Dette sender igen aktiverende impulser til hjernebarken af frontallappen.

Sygdomme med oprindelse i basalganglier

Funktionelle lidelser i området med basale ganglier kan være vidtrækkende konsekvenser Til motoriske og ikke-motoriske processer af kroppen. Af denne grund viser sygdommene, der udløses af lidelser i basale ganglier, ofte klinisk som udtalt symptomer.
Nogle af de mest kendte sygdomme forbundet med basalganglierne inkluderer:

  • Parkinsons syndrom som Parkinsons sygdom
  • Dystonia syndromer (Sygdomme med udtalt bevægelsesforstyrrelse)
  • Koreatiske syndromer som Chorea Huntington
  • Attention Deficit / Hyperactivity Disorder (ADHD)
  • Tic lidelser sådan Tourettes syndrom

Parkinsons sygdom

Parkinsons sygdom (synonymer: Parkinsons sygdom, rystende sygdom) er en af ​​de mest kendte sygdomme forbundet med dysfunktion i basalganglierne.
Denne sygdom er en krybende neurodegenerativ proces.
Årsagen til udviklingen af ​​Parkinsons sygdom er Dopaminproducerende nerveceller ødelægges i den såkaldte grå substans (Substantia nigra).
Umiddelbar konsekvens er en defekt af messenger-stoffet Dopamin og en ledsagende Reduktion af de aktiverende påvirkninger basalganglierne til hjernebarken.
Den mest almindelige Symptomer Parkinsons sygdom er udtalt Muskelstivhed (Rigor) og Sænkning af bevægelsessekvenser (Bradykinesia) som over tid til en komplet immobilitet (Akinesia) kan bestå.
Derudover viser patienter, der lider af Parkinsons sygdom, ofte tydelige tegn Muskelskælv (rysten) og a Postural ustabilitet (postural ustabilitet) på.
De første symptomer på denne basale ganglieafhængige sygdom vises normalt mellem 50 og 79 år på. Kun i sjældne tilfælde påvirkes patienter under 40 år.
Det behandling Parkinsons sygdom er hovedsagelig medicinsk. Den direkte Administration af dopamin eller dopaminlignende stoffer skal forsinkes så længe som muligt. Årsagen til dette er det faldende respons på de almindelige stoffer efter en brugsperiode på flere år.

For mere information, se: Parkinsons sygdom

Chorea Huntington

I tilfælde af den under navnet "Huntingtons sygdom" (synonym: Huntingtons sygdom) kendt sygdom er en tidligere uhelbredelig Sygdom. Huntingtons sygdom er en af ​​de mest frygtede arvelig Sygdomme i hjernen og er en af ​​de basale ganglier-associerede sygdomme.
De berørte patienter viser en progressiv Striatumets undergang på.
Da denne del af basalganglierne primært giver information fra området med muskelkontrol og mentale funktioner, viser de berørte en udtalt symptomer. De første symptomer dukker normalt op mellem 30 og 40 år.
I daglig klinisk praksis kan det observeres, at sygdommens sværhedsgrad er tæt knyttet til udseendet af de første symptomer. Jo tidligere sygdommen opstår, jo mere alvorlig er forløbet. I de tidlige stadier lider de berørte af uønskede, ikke-undertrykkelige bevægelser (Hyperkinesi) og en generelt nedsat muskeltonus. I løbet af tiden er der dog en stigning Stillesiddende livsstil (Hypokinesi) og a øget muskeltonus. Desuden lider de fleste patienter af udtalt funktionelle lidelser i bevægelsessekvenserne år før den første forekomst af funktionelle lidelser mental dysfunktion.

For mere information, se: Chorea Huntington